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药品要进入市场,需要获得行政许可,其主管单位是国家药监局。膏药类产品可以按医疗器械进行审批。
你的膏药必须是合法生产的,就得有药品注册证、包装标签说明书批件、质量标准(其他就是生产企业的药品生产许可证、GMP认证证书等等)。如果坐店销售,也就是开店卖膏药。
要是老板熟悉的话,啥都不要的,直接放到药店就可以了,淡好扣点,也就是卖一盒老板要扣多少钱,或者是租用药店的柜台,一个月多少钱。
步骤:首先去工商局核名。然后去食药局办理药品经营许可,如果自己做的,还要药品生产许可。回工商局办理执照。资料扩展:如果是中草药简单加工的膏药,那就办营业执照和税务登记证就可以了。
贴牌代加工的手续是:首先要有商标,营业执照、卫生许可证、税务登记证、之后找一个有生产资质的企业,签定合同委托要求生产。要求有QS的产品要到技术监督局备案。
法律分析:贴牌生产首先要有商标,之后找一个有生产资质的企业,签定合同委托要求生产。要求有QS的产品要到技术监督局备案。
要求有QS的产品要到技术监督局备案。经过许可后的贴牌就是合法的,不违法。贴牌是指一家厂家根据另一家厂商的要求,为其生产产品和产品配件,亦称为定牌生产或授权贴牌生产。既可代表外委加工,也可代表转包合同加工。
食品贴牌代加工需要的手续如下:需要到当地的工商部门办理营业执照。在合作时,厂家会对客户的营业执照的真实性进行审核。这样不仅可以保证您的产品信息不泄漏,也可以保证代工合作的合规合法性;食字号的申请。
1、你这个如果自己做的,还要药品生产许可,然后回工商局办理执照。根据相关法律法规要求。你的膏药必须是合法生产的,就得有药品注册证、包装标签说明书批件、质量标准(其他就是生产企业的药品生产许可证、GMP认证证书等等)。
2、申请加盟许可证:需要按照国家的法律法规申请加盟许可证,确保你的膏药符合国家的健康标准。购买商标:需要购买一个合法的商标,以避免与其他膏药的混淆。购买原料:需要购买高品质的原料,以确保膏药的质量。
3、需要的。暖宝宝质量不好容易现成低温烫伤,所以质量也很关键需要生产许可证的。医疗器械生产许可证编号:鲁食药监械生产许20130093号。
食品卫生许可证 保健品公司注册流程:第一步核准名称 时间:1—3个工作日 操作:确定公司类型、名字、注册资本、股东及出资比例后,可以去工商局现场或线上提交核名申请。结果:核名通过,失败则需重新核名。
一)保健食品申请表;(二)保健食品的配方、生产工艺及质量标准;(三)毒理学安全性评价报告;(四)保健功能评价报告;(五)保健食品的功效成分名单,以及功效成分的定性和/或定量检验方法、 稳定性试验报告。
以下是一些关于如何办理保健品营业执照的基本步骤: 准备材料:您需要准备公司的注册资料,包括公司名称、注册地址、经营范围等。此外,您还需要提供相关的证明文件,例如***、营业执照、税务登记证等。
开保健品店需要的证件:食品卫生许可证、工商营业执照、产品营业执照、法人委托书组织机构代码证gmp证书,厂家的营业执照。
法律主观:根据店铺类型的不同可能需要办理不同的证件,一般开店需要办理工商 营业执照 ;国税、地税登记证; 健康证 ;如果是食品店需要办理食品 经营许可证 。
商户持有的《食品卫生许可证》复印件或《食品流通许可证》开设保健食品的商家必须持有该证照,证照许可范围必须明确注明“保健食品销售”权限。
开保健品店需要的证件:食品卫生许可证、工商营业执照、产品营业执照、法人委托书组织机构代码证gmp证书,厂家的营业执照。
应当承担产品质量责任,如果不合格产品或者包装上仅标注了委托方或受委托方的名称,则委托方或者受托方单独承担产品质量责任,如果同时标注了委托方和受托方的名称,则双方均为生产商,共同承担连带的产品质量责任。
开展药品委托生产,必须双方均取得生产许可以及GMP证书。开展药品委托生产,委托方和受托方都必须是正常生产的药品生产企业,委托方由于特殊原因导致产能不能满足需求,因此开展委托,也就是说委托生产是个临时性举措。
贴牌生产首先要有商标,之后找一个有生产资质的企业,签定合同委托要求生产。要求有QS的产品要到技术监督局备案。
因此该生产单位需要去市场监督管理部门申请相应的行政许可证件;第三组贴牌生产的委托方与被委托方,当事双方需要签订合法有效的委托代为加工合同。
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