大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于保健食品安全监管重点项目的问题,于是小编就整理了3个相关介绍保健食品安全监管重点项目的解答,让我们一起看看吧。
一般会打个插边球,申请食品生产许可证就可以生产了,当作食品来卖,宣传的话不能用保健字样,正规的应该向国家食品药品监督管理局申请保健品生产许可证,这个难度稍大一些。
营业执照(有年检章的)
生产(经营)许可证
组织机构代码证
税务登记证
5、 GMP ( GSP )证
6、质保协议书
7、质量体系调查表
8、法人授权委托书
9、个人资料(***、上岗证和
学历证复印件)产品资质:
1 生产保健养生产品需要相关资质和认证。
2 原因是保健养生产品一般都是要直接用于人体的,如果生产不符合标准或者存在安全隐患,可能会危及到消费者的健康。
因此,生产企业需要获得相关的生产资质和认证,包括但不限于GMP认证、ISO认证、药品生产许可证等等。
3 此外,企业还需要建立健全的品质管理体系,规范生产流程和生产环节,充分保障产品的品质和安全。
只有这样,消费者才能购买到安全、有效的保健养生产品,也才能进一步推动行业的健康发展。
保健品生产需要下列资质:
1、《食品卫生许可证》申请书;
2、营业执照复印件;
3、保健食品生产厂商持有的企业营业执照副本复印件;
4、保证食品安全的规章制度;
5、产品配方材料;
7、委托加工各类产品目录(可写并附样本);
9、产品配方和生产规模;
(一)负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、药品(含中药、民族药,下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案,拟订政策规划,制定部门规章,推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民***负总责的机制。
(二)建立食品药品重大信息直报制度,并组织实施和监督检查,着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。
(三)负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制,制定全国食品安全检查年度***、重大整顿治理方案并组织落实。
(四)负责建立食品安全信息统一公布制度,公布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测***、食品安全标准,根据食品安全风险监测***开展食品安全风险监测工作。
(五)负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施。负责药品、医疗器械注册并监督检查。
(六)建立药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系,并开展监测和处置工作。拟订并完善执业药师资格准入制度,指导监督执业药师注册工作。参与制定国家基本药物目录,配合实施国家基本药物制度。制定化妆品监督管理办法并监督实施。
(七)负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施,组织查处重大违法行为。建立问题产品召回和处置制度并监督实施。
为进一步普及保健食品知识,促进全社会科学认知保健食品,提升广大消费者理性消费意识及自我防护意识,构建社会各方共同参与的科普宣传网络,经市场监管总局同意,决定在全国范围内组织开展保健食品“进社区、进乡村、进网络、进校园、进商超”专项科普宣传活动。简称五进
到此,以上就是小编对于保健食品安全监管重点项目的问题就介绍到这了,希望介绍关于保健食品安全监管重点项目的3点解答对大家有用。
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